Генетика – один из ключевых факторов риска заболевания. Если у родителей, братьев или сестер диагностировали глаукому, у вас значительно выше вероятность ее развития. Необходимо регулярно посещать офтальмолога и проверять зрение.
Семейная история болезни важна даже без подтвержденной генетики. Если у вас имеется близкий родственник с глаукомой, риск заболеть увеличивается в 4–9 раз. Когда диагноз у брата или сестры, то вероятность повышается в 10 раз.
Глаукома развивается медленно и часто протекает бессимптомно. Постепенно это приводит к необратимой потере зрения. Поэтому ранняя диагностика – ключ к его сохранению.
Глаукома имеет несколько форм, которые передаются по наследству:
- Первичная открытоугольная. Самый частый тип, составляет 90% случаев. Протекает бессимптомно.
- Закрытоугольная, при которой радужка блокирует отток жидкости. Риск выше у людей с семейным анамнезом и определенной этнической принадлежностью.
- Пигментная, имеющая генетические мутации. При заболевании частицы пигмента забивают отток жидкости.
- Врожденная, которая проявляется в младенчестве.
Существует вторичная глаукома. Она бывает вызвана травмой, диабетом, увеитом. Заболевание не передается генетически, но могут быть унаследованы его причины.
Поскольку проблема серьезная, грозит потерей зрения, важно знать, есть ли у вас риск развития глаукомы. Для этого необходимо поговорить с родственниками, спросить, не сталкивались ли они с заболеванием. Если вам поставили диагноз, сообщите близким. Это поможет им пройти своевременное обследование.
Чтобы снизить вероятность глаукомы и сохранить зрение на долгие годы, офтальмологи советуют начать проверку с 40 лет или раньше, если имеется семейный анамнез. Необходимо ежегодно проходить обследование в таких случаях:
- Возраст старше 60 лет.
- Наличие генетической предрасположенности.
- Повышенное глазное давление.